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第一作者：李世豪
通訊作者：馮乙巳
文章名稱：《Cooperative Photoredox and N-Heterocyclic Carbene Catalysis Suzuki–Miyaura-Type Reaction: Radical Coupling of Aroyl Fluorides and Alkyl Boronic Acids》
影響因子：5.2
01老師簡介
馮乙巳老師是合肥工業(yè)大學化學與化工學院教授，目前研究方向有：① 納米催化研究：設計、制備和表征納米催化劑，研究納米催化劑在有機反應中應用，發(fā)現(xiàn)具有應用價值新型納米催化劑。② 藥物研究與開發(fā)：開展Me-Too類藥物設計、合成和初步活性篩選；研究開發(fā)藥物合成新工藝和技術(shù)；化學與生物新藥聯(lián)合申報，獲得國家藥品臨床試驗或生產(chǎn)批件。③ 有機化工：有機化工精細化學品生產(chǎn)新工藝和新技術(shù)研究開發(fā)。通過新型新催化劑設計、制備和應用，對有機化學品生產(chǎn)中的傳統(tǒng)工藝和技術(shù)，實現(xiàn)有機化學品綠色生產(chǎn)。④ 化工生產(chǎn)廢棄物資源化利用：應用化學、物理和生物等技術(shù)，處理化工生產(chǎn)過程中的固體和液體廢棄物，轉(zhuǎn)變成各種可利用的產(chǎn)品，實現(xiàn)化工生產(chǎn)廢棄物資源化利用。研究成果（代表性成果）[1] 抗艾滋病藥物拉米夫定原料及其系列組合制劑開發(fā)[2] 基于生物質(zhì)原料的系列天然等同香料生產(chǎn)技術(shù)研發(fā)與應用。
02論文研究背景
從商業(yè)市售或合成中獲得的有機硼酸由于其低毒性、相對穩(wěn)定性和良好的官能團耐受性，被認為是一種有價值的合成中間體。雖然有機硼酸在傳統(tǒng)的有機合成中蓬勃發(fā)展，但在光催化領(lǐng)域仍然相對滯后，這可能歸因于有機硼酸具有較高的氧化電位。為了克服上述的困難，研究人員開發(fā)了一系列優(yōu)雅的策略，包括使用反應底物、氧化劑、堿或溶劑輔助活化的方法。雖然上述方法具有一定的合理性和可行性，但是通過有機硼酸所產(chǎn)生的自由基在后續(xù)的成鍵方法上卻很單一。這些自由基只能被不飽和雙鍵捕獲，這在一定程度上限制了這些優(yōu)雅方法的應用。
03論文摘要
通過n-雜環(huán)卡苯（NHC）和光氧化還原催化，揭示了苯甲酰與烷基硼酸與合成酮的分子間Suzuki-Miyaura-Type反應。各種烷基硼酸可以轉(zhuǎn)化為烷基自由基，無需外部氧化劑或活化劑。此外，該催化體系通過自由基中繼過程對苯乙烯進行二功能化是可行的。機理實驗表明，苯甲酸鹽陰離子中間體可能在該反應體系中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。
04圖文解析
05本文所用設備
馮乙巳老師課題組在實驗中所用高強度LED光源由科冪儀器提供，論文中也特別提到安徽科冪儀器有限公司，在此非常感謝老師對科冪儀器的選擇和認可。
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